人表皮癌細(xì)胞A-431在抗胸腺細(xì)胞球蛋白、血清處理的NIH瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤，在普通成纖維細(xì)胞和瓊脂上形成克隆。這是一個超三倍體人細(xì)胞株。
人表皮癌細(xì)胞A-431操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5%CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
人表皮癌細(xì)胞A-431培養(yǎng)方法如下：
1、將細(xì)胞稀釋到1000個細(xì)胞/mL，接種到24孔板，每孔1ml。
2、接種后第二天在100ug/mL~1mg/mL的G418濃度范圍內(nèi)進(jìn)行篩選。
3、每隔3天跟換1次培養(yǎng)液，保持G418濃度不變。
4、選擇出在10~14天內(nèi)使全部死亡的G418濃度來進(jìn)行下一步的篩選試驗。由于每種細(xì)胞對G418的敏感性不同，一般變動在100ug/ml～1000ug/ml范圍。
