慢性髓原白血?。–hronicMyelogenousLeukemia，CML）是一種骨髓干細(xì)胞異常增殖導(dǎo)致的慢性骨髓增生性疾病，其特征是在骨髓中存在大量成熟和幼稚的粒細(xì)胞，以及在外周血中存在大量成熟和幼稚的粒細(xì)胞。CML的發(fā)病機制主要是由于骨髓干細(xì)胞發(fā)生BCR-ABL基因的染色體易位，導(dǎo)致BCR-ABL融合蛋白的產(chǎn)生，進(jìn)而激活細(xì)胞增殖和抑制凋亡的信號通路，促進(jìn)白血病細(xì)胞的異常增殖。
K-562是一種常用的人類慢性髓原白血病細(xì)胞系，最初來源于一名患有CML的患者的骨髓樣本。K-562細(xì)胞系具有多能性，可以分化為不同類型的血細(xì)胞系列細(xì)胞，因此被廣泛用于研究白血病的發(fā)病機制、藥物療效和細(xì)胞信號傳導(dǎo)等方面的研究。
研究人員通常使用人慢性髓原白血病細(xì)胞K-562進(jìn)行以下方面的研究：
1.藥物篩選：通過將不同藥物或化合物作用于K-562細(xì)胞系，評估它們對白血病細(xì)胞增殖、凋亡和分化的影響，從而篩選出具有潛在治療效果的藥物。
2.分子機制研究：通過研究K-562細(xì)胞系中BCR-ABL融合蛋白的信號通路、細(xì)胞增殖和凋亡調(diào)控機制等，揭示慢性髓原白血病的發(fā)病機制。
3.免疫治療研究：利用K-562細(xì)胞系進(jìn)行白血病細(xì)胞的免疫治療研究，如CAR-T細(xì)胞治療等，探索新的白血病治療策略。
4.細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究：通過K-562細(xì)胞系研究細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路的調(diào)控機制，揭示白血病細(xì)胞的增殖和凋亡調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
