簡要描述：人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1形態(tài)特性 上皮細胞生長特性 貼壁生長特征特性 DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺株中的一株
產(chǎn)品型號： YADS-C-0017
所屬分類：細胞庫
更新時間：2024-04-30
人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1
人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺株中的一株。 在ATCC和其它地方進行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15 (CCL-225)相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實,但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標記一致改變或數(shù)目上一致改變。 細胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細胞的 p53 抗原表達呈陽性(p53 抗原產(chǎn)生了一個C ->
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:
2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 wan全培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
染色體
使用權(quán)限 A類
收到如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
